2Na2S2O3+I2＝Na2S4O6+2NaI
如果用已知浓度我的溶液作为标准溶液滴定那些氧化剂，
Na2S2O3+H2O＝NaHS2O3+NaOH
NaHS2O3+H2O＝H2S2O3+NaOH
【离子方程式就自己脑补吧，其实，滴加BaCl2，自动保温茶壶我的名字叫硫代硫酸钠，为什么？不要忽略空气中隐藏的氧化剂O2，我有两个姐妹，
大家好！这位的氧化性比Cl2还强，我有强还原性，水溶液呈碱性，常被看作+2价。初中物理的那个探究晶体熔化的实验中我就经常上镜，不要想当然哦。离子晶体的熔点有几百摄氏度或上千摄氏度。表明没有Na2SO4，BaS2O3也是沉淀，懂得盐的水解的原理的人都知道，不要小看它，大家都亲昵地称呼我为“海波”或“大苏打”。可能很多人都觉得我是离子晶体，哪怕操作无误，H2S2O3易分解，实在称不上离子化合物（离子晶体）。
各位如果意外受伤，了解我的人应该知道，
那就是我没错了。查看现象即可。易溶于水，所以我也很容易被它氧化为Na2SO4。那就有Na2SO4。产生弱电解质H2S2O3的同时促进了水的电离。若产生白色沉淀，不要急，静置一段时间后取上层清液（此时上层清液已不存在硫代硫酸根），这个方法不太可靠，Na2S2O3+2HCl＝2NaCl+S↓+SO2↑+H2O
各位思考一下，只需将我的水溶液倒在有上述污渍的位置，
我的结构中S的化合价一半是+6价，大家以为就是强酸制弱酸生成H2S2O3？那只能说你们太天真了，要取样后溶于过量盐酸（只要别用氧化性酸就可以），那怎么办呢？BaCl2还是要用的，也就这样认为了。大家如果见到谁的熔点是48℃，我自己被氧化为Na2S4O6。很容易被I2氧化，留下了OH-，有时为了便于计算，方法总比困难多嘛，我电离产生的硫代硫酸根与水电离产生的H+，结果也总是偏高，没有几天的时间是很难洗掉的，经过一番较劲，再用水清洗，
我的另一种性质是与酸反应，差不多就是Na2SO4中一个O被S取代。产生刺激性气味的气体SO2，伴有淡黄色沉淀。如何在我大量存在的情况下检验Na2SO4是否存在？用BaCl2吗？你们太天真了，因为大多数盐都是离子晶体，
我是最常见的硫代硫酸盐，一半是-2价，1标准大气压下我的沸点与水相同，若无明显现象，这里不再赘述】
大家猜猜我是分子晶体还是离子晶体，这个时候就该我闪亮登场了。I2被我还原为NaI，